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TEST PRENATAL NO INVASIVO – ADN FETAL

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Embarazada sosteniendo su panza

TEST PRENATAL NO INVASIVO – ADN FETAL

El Test Prenatal no Invasivo es un análisis de sangre de la madre que detecta anomalías cromosómicas en el primer trimestre de embarazo de manera segura y confiable.

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¿En qué consiste el Test Prenatal No Invasivo (NIPT)?

El Test Prenatal no Invasivo es un análisis de sangre de la madre que detecta anomalías cromosómicas en el primer trimestre de embarazo de manera segura y confiable.

La prueba NIPT se realiza a partir del análisis de ADN fetal de células libres (cfDNA) en la circulación materna, es decir, células del feto que están presentes en la sangre de la madre. De esta forma, se hace mediante la recolección de sangre periférica.

Nuestro ensayo de screening es simple y altamente confiable para detectar aneuploidías de todos los cromosomas desde la semana 10 de embarazo

Es seguro tanto para el bebé como para la madre

La ventaja de este tipo de pruebas es que no son invasivas, lo que significa que no se necesita realizar una amniocentesis (punción de líquido amniótico) u otra prueba invasiva para obtener una muestra de tejido fetal.

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¿Para quién está recomendado?

Este screening se recomienda a todas las embarazadas, independientemente de su edad o antecedentes. Sin embargo, existen condiciones donde la necesidad de saber cobra más importancia:

    • Pacientes de + 35 años.

    • Padres con translocación robertsoniana balanceada, especialmente involucrando el cromosoma 21

    • Ultrasonido anormal

    • Sospecha de síndrome cromosómico

    • Resultado anormal en la selección sérica y bioquímica

    • Antecedentes familiares con mayor riesgo de aneuploidías cromosómicas específicas

    • Ansiedad materna de bajo riesgo.

PANELES DISPONIBLES

Test Prenatal No Invasivo Básico:

    • Trisomía 21 (Síndrome de Down).
    • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards).
    • Trisomía 13 (Síndrome de Patau).
    • Monosomía del cromosoma X (Síndrome de Turner)
    • Sexo fetal (si así fuera requerido)

Test Prenatal No Invasivo Ampliado:

    • Trisomía 21 (Síndrome de Down).
    • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards).
    • Trisomía 13 (Síndrome de Patau).
    • Aneuploidías en los cromosomas 7, 9, 14, 15, 16 y 22
    • Monosomía del cromosoma X (Síndrome de Turner).
    • Sexo fetal (si así fuera requerido).

OTRAS PATOLOGÍAS

    • DIABETES

      DIABETES

      Un grupo de enfermedades que tiene como resultado un exceso de azúcar en la sangre (glucosa sanguínea elevada).

    • TEST MOLECULAR DE HPV

      TEST MOLECULAR DE HPV

      Es un método de biología molecular que detecta ADN de HPV de alto riesgo oncogénico en las células del cuello uterino, con mayor sensibilidad que el PAP.

    • FERTILIDAD FEMENINA

      FERTILIDAD FEMENINA

      Realizarse pruebas de fertilidad es fundamental cuando una pareja no logra el embarazo después de estar más de doce meses manteniendo relaciones sexuales sin protección.

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